Daily

5年以内のM&A Exitを目標に!キャストバイオ設立・Pre-seedラウンド開始

投稿日:

記事ポイント

  • 凜研究所が独自リンカー技術を基盤とするADC創薬ベンチャー「キャストバイオ」を2026年3月30日に設立
  • 難治がん(GBMや膵がん)を標的とするIF-ADCはin vivo試験で対照群比較の生存期間延長を確認済み
  • Pre-seedラウンドでの資金調達を開始し、5年以内の製薬企業によるM&A Exitを目指す

 

凜研究所が独自開発したVLKリンカー技術を核とする抗体薬物複合体(ADC)創薬ベンチャー「キャストバイオ(CAST Bio)」が2026年3月30日に設立されます。

難治がんへの新たな治療手段の開発を目指し、Pre-seedラウンドでの資金調達も開始しています。

 

キャストバイオ設立・Pre-seedラウンド開始

 

凜研究所ロゴ

 

  • 会社名:株式会社キャストバイオ(CAST Bio Inc.)
  • 設立日:2026年3月30日
  • 代表取締役:藤原 正明
  • 株主:株式会社凜研究所(100%)
  • 主な事業内容:抗体薬物複合体(ADC)を含む医薬品の研究開発、ADC関連技術のライセンス事業、創薬コンサルティング

 

急拡大するADC市場と独自技術

 

抗体薬物複合体(ADC)は、抗体の標的特異性と低分子薬物の細胞毒性を組み合わせた医薬品で、がん治療を中心に市場が急速に拡大しています。

近年では世界の大手製薬企業による大型買収や提携が相次いでおり、ADC創薬はグローバル製薬業界における最重要分野の一つに位置づけられています。

キャストバイオの中核技術は、凜研究所が長年研究開発を進めてきた独自コンセプト「CAST(Cancer Stromal Targeting)療法」に基づくVLKリンカー技術です。

このVLKリンカーは既存のリンカーよりも優れた効果を示すことが確認されており、2024年11月に特許申請が行われています。

難治がんを標的とするIF-ADCの可能性

 

腫瘍組織の間質内に存在する不溶性フィブリン(IF)を標的とする「抗不溶性フィブリン抗体」と組み合わせたIF-ADCは、GBM(膠芽腫)や膵がんといった難治がんを治療対象とします。

GBMはWHOグレード4に分類される悪性脳腫瘍で、5年生存率はおよそ5〜7%とされており、有効な治療法の開発が強く求められています。

IF-ADCは腫瘍組織へ効率的に薬物を送達する新しいドラッグデリバリー戦略として期待されており、ヒトのGBM腫瘍をマウスの脳に同所移植した疾患モデルへの静脈注射によるin vivo試験では、対照群と比較して生存期間を大きく延ばすことが確認されています。

また、2025年11月4日付のプレスリリースで発表された通り、従来から同リンカーを使用したADCの製造委託先であるMycenax BiotechとのCDMO事業におけるライセンス契約もキャストバイオへ承継されます。

資金調達と今後の展開

 

キャストバイオは現在、VLKリンカー技術とIF-ADCの非臨床開発推進を目的としたPre-seedラウンドでの資金調達活動を進めています。

国内外のベンチャーキャピタル、CVC、製薬企業等からの出資を広く募集しており、調達資金はIF-ADCの研究開発体制の構築・非臨床開発の推進・知的財産の強化・保全に充当する予定です。

概ね5年後を目途に、製薬企業によるM&AでのExitを目標とし、ADC分野における革新的技術を持つ創薬ベンチャーとしてグローバル市場での成長を目指します。

キャストバイオは、VLKリンカー技術というユニークな基盤を持つADC創薬プラットフォームにより、従来の治療では対処が難しかったGBMや膵がんへの新たなアプローチを提供します。

in vivo試験での生存期間延長という実績をもとに、非臨床開発がさらに加速します。

大手製薬企業との戦略的提携やM&A Exitを見据えた明確な事業戦略が、創薬ベンチャーとしての競争力を高めています。

キャストバイオ(CAST Bio)の紹介でした。

よくある質問

 

Q. キャストバイオはどのような技術を持つ会社ですか?

 

A. キャストバイオは、凜研究所が長年研究開発してきたVLKリンカー技術を核としたADC(抗体薬物複合体)創薬プラットフォームを持つ創薬ベンチャーです。特に不溶性フィブリンを標的とするIF-ADCは、GBMや膵がんといった難治がんへの新しいドラッグデリバリー戦略として期待されています。

 

Q. キャストバイオの今後の目標は何ですか?

 

A. 現在はPre-seedラウンドでの資金調達を進めており、VLKリンカー技術とIF-ADCの非臨床開発を推進します。概ね5年後を目途に製薬企業によるM&A Exitの実現を目標とし、ADC分野における革新的な治療薬の創出を目指しています。

 

Copyright© Dtimes , 2026 All Rights Reserved.